中央流行疫情指揮中心今（23）日公布國內新增9例COVID-19確定病例，均為境外移入；另確診個案中無新增死亡。
鴻海員工快篩陰性暫未列確診，新增9例境外移入
指揮中心發言人莊人祥表示，今日新增9例境外移入個案，為7例男性、2例女性，年齡介於20多歲至40多歲，分別自印尼（案16270、案16278）、阿拉伯聯合大公國（案16271）、越南（案16272、案16273）、菲律賓（案16274）、奧地利（案16275）、印度（案16276）及肯亞（案16277）入境，入境日介於9月8日至9月22日；詳如新聞稿附件。
鴻海集團使用的唾液快篩產品，是否違法食藥署要認定
關於外界關注鴻海集團員工快篩陽性，莊人祥說明，有先經快速PCR核酸檢測結果為陽性，但是用傳統的核酸檢驗又呈陰性，有將檢體送至昆陽實驗室，一般在判定陽性的時候，都會希望看到雙基因的陽性，不過，目前不論怎麼看該員工都只N基因呈現陽性，Ct值也都30幾，因此，明天會再多採一次進行確認，血清抗體也是都陰性，所以目前就會暫不研判。
不過，莊人祥在記者會中也透露，鴻海集團所使用的唾液快篩產品，目前食藥署並未通過，是否違法還需要食藥署認定；至於匡列密切接觸者6人，莊人祥澄清應該是該公司自己匡列。
BNT疫苗昨日開打，第一劑疫苗覆蓋率突破5成
另外，22日COVID-19疫苗接種176,799 劑，其中 AstraZeneca 接種 143,429 劑，Moderna 接種 23,862 劑，高端接種 686 劑，BioNTech 接種 8,822 劑。767 劑，AstraZeneca 接種 9,026,048劑， Moderna接種3,831,689劑，高端接種723,208劑，BioNTech接種8,822劑。COVID-19疫苗接種人口涵蓋率50.16 %，劑次人口比 57.95 （劑/每百人）。
指揮中心統計，截至目前國內累計3,216,611例新型冠狀病毒肺炎相關通報（含3,199,476例排除），其中16,168例確診，分別為1,536例境外移入，14,578例本土病例，36例敦睦艦隊、3例航空器感染、1例不明及14例調查中；另累計110例移除為空號。2020年起累計841例COVID-19死亡病例，其中829例本土，個案居住縣市分布為新北市411例、臺北市318例、基隆市28例、桃園市26例、彰化縣15例、新竹縣13例、臺中市5例、苗栗縣3例、宜蘭縣及花蓮縣各2例，臺東縣、雲林縣、臺南市、南投縣、高雄市及屏東縣各1例；另12例為境外移入。
指揮中心再次呼籲，民眾應落實手部衛生、咳嗽禮節及佩戴口罩等個人防護措施，減少不必要移動、活動或集會，避免出入人多擁擠的場所，或高感染傳播風險場域，並主動積極配合各項防疫措施，共同嚴守社區防線。
秘魯、孟加拉及巴西旅遊史旅客不必再強制入住集中檢疫所
中央流行疫情指揮中心今（23）日指出，依據疫情監測資料顯示，秘魯、孟加拉及巴西等三國之疫情已過高峰，且呈明顯下降，加上逾二個月未檢出自該等國家境外移入我國之COVID-19病毒變異株案例，故9月25日零時起（航班抵臺時間），調整自該3個國家旅客入境之檢疫措施。
指揮中心表示，抵臺旅客如過去14日內具秘魯、孟加拉或巴西等國家旅遊史（含在當地轉機），入境後須入住防疫旅宿或自費集中檢疫所，且所有旅客均須配合入境時採深喉唾液及進行PCR檢測、期間快篩及期滿再篩等三次採檢措施。
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指揮中心指出，經調整後「重點高風險國家」為印度、英國、以色列、印尼及緬甸等5國，具該等國家旅遊史之旅客，入境後仍應至集中檢疫所檢疫，且配合檢疫期間專案採檢。
指揮中心提醒，國際間Delta變異株持續流行，為確保國內防疫安全，所有入境旅客皆已提升其入境檢疫規格，搭機來臺前除應取得「表定航班時間（Flight schedule time）前3日內COVID-19核酸檢驗報告」，且應事前安排檢疫居所（防疫旅宿或自費集中檢疫所），抵臺後限搭乘防疫車輛前往該處所完成檢疫。入境檢疫措施將視疫情及執行狀況，適時滾動調整。
民眾自費血清抗體檢驗，由地方核准醫事機構、核定費用
中央流行疫情指揮中心今（23）日表示，因應民眾因求學、工作、出國及其他個人因素等，而有血清抗體檢驗需求，指揮中心醫療應變組於9月22日召開會議，邀集傳染病防治醫療網指揮官、臨床醫療及檢驗專家等進行專業溝通及討論，說明如下：
1.民眾如有血清抗體檢驗需求，將可至經各地方衛生局審核通過之提供自費COVID-19血清抗體檢驗服務之醫事機構進行檢驗。為使提供自費血清抗體檢驗服務醫事機構及民眾有所依循，指揮中心參考歐美等國際檢驗指引及建議，血清抗體檢驗主要適用時機為評估個人是否曾經遭受感染產生抗體。由於一般抗體檢測結果不完全等同於對COVID-19免疫力（或保護力）之高低或有無，醫事機構在接受民眾進行自費血清抗體檢驗前後，應詳細說明其檢測方式及結果代表之意義，以利正確解讀。
2.為防範疾病傳播風險及保障民眾健康，民眾於自費抗體檢驗前，需經醫師評估，如具發燒、呼吸道症狀、味覺嗅覺喪失、不明腹瀉等疑似COVID-19 症狀、TOCC風險或有疑慮者，應先進行核酸檢驗等措施。若無上述相關症狀或評估無疑慮者，由醫師開立檢驗處方執行自費抗體檢驗。
3.檢驗試劑以使用通過衛生福利部食品藥物管理署許可之SARS-CoV-2人類抗體檢測試劑抗體，並須於檢驗報告中載明檢驗抗原種類（如：S蛋白等）及抗體項目（如：IgG、Total Ig等）、使用之試劑廠牌及檢測方法（如：CLIA或ELISA）、檢驗結果（如檢測數值及判讀標準）等資訊。
4.自費檢驗收費標準，依據醫療法第21條規定：「醫療機構收取醫療費用之標準，由直轄市、縣（市）主管機關核定之」，及醫療法第22條第2項規定：「醫療機構不得違反收費標準，超額或擅立收費項目收費」。
指揮中心提醒，不論血清抗體檢驗結果為陽性或陰性，仍應遵守防疫新生活原則，維持社交距離、落實手部衛生、咳嗽禮節及佩戴口罩等個人防護措施等，以降低感染風險，確保自身健康。
