「一開始很多人說，你們在做雜貨店，大分子、小分子、胜肽都要做，我一直告訴他們，轉譯科學完全不是雜貨店，就是怎麼從實驗室進到人體。」全福生技（6885）董事長簡海珊笑著說。
成立於2013年，即將於興櫃掛牌的全福生技，專注於轉譯醫學的實踐與應用，將早期研究的候選藥物從臨床前動物試驗，順利轉譯到人體臨床試驗，可加速藥品上市並極大化藥物經濟價值。簡海珊說，從新藥的眼光來看，這一段就叫做「死亡之谷」必須有7、8種以上專業的結合，這麼多人才能減少新藥的錯誤、進而優化，以最小的成本做出最大的利益。
進度最快的乾眼症新藥BRM421，已完成美國二期臨床試驗
「人家說你們可以做張忠謀，把生技推出去，我們說我們要做台灣的李安，用小成本把台灣生技推出去。」如今全福生技聚焦在免疫平台，把雜貨店變精品店，運用獨特的色素上皮衍生因子短胜肽鏈（PDSP）技術平台，開發出數項以促進幹細胞修復為機轉的原創候選新藥，其中進度最快的是治療乾眼症的滴劑型新藥BRM421，已完成美國二期臨床試驗。
從一個個胺基酸合成開始，這個藥2017年就進入二期臨床試驗，只花了7年，全福已將乾眼症新藥BRM421由基礎科學推進到二期臨床試驗完成，且將大中華區（中、港、澳）的開發與商化權利授權中國遠大醫藥。
大中華區（中、港、澳）開發與商化權利授權中國遠大醫藥
根據已知的臨床試驗數據顯示，BRM421可刺激角膜緣幹細胞的增殖和分化，加速患者眼部傷口的癒合並修復受損的角膜，還能快速緩解乾眼症的整體症狀，展現良好的安全性與早期療效，若能順利獲准上市，有機會成為乾眼症的一線用藥。
簡海珊在新藥研發領域有30年經驗，曾在美國強生、杜邦與賽諾菲工作，參與過5個新藥成功開發案，回台後曾任前安成生技總經理，以及前台灣生技整合育成中心營運長。談到剛回台時，就是靠著滿腔熱血與科學經驗，獲得很多支持，滿是感謝。
簡海珊表示，PDSP具有開發多適應症新藥的潛力。在動物試驗階段已證明PDSP對於角膜受損、骨關節炎、傷口癒合如燒傷、糖尿病足、肌肉韌帶癒合、雄性禿等皆有效。因此，公司除布局乾眼症的治療外，已同步拓展相關幹細胞治療適應症的新藥開發，包括治療角膜嚴重損傷的BRM423、治療神經營養性角膜炎的BRM424、以及治療退化性關節炎的BRM521。
全球乾眼症人口急速上升且有年輕化趨勢
乾眼症是常見但成因複雜的一種慢性疾病，目前有超過一半的上巿藥物為抗發炎處方藥，其餘多為人工淚液、潤滑劑等產品，仍欠缺有效的治癒藥物。因3C產品廣泛使用、長時間配戴隱形眼鏡、以及近視雷射手術越趨頻繁等原因，近年全球乾眼症人口急速上升且有年輕化趨勢，GlobalData預測，2028年全球乾眼症藥物市場規模將達約110億美元，2018-2028的年均複合成長率為10.6%。
簡海珊進一步表示，胜肽屬於再生醫學領域一環，但合成胜肽的長度若短於40個胺基酸，法規上屬於小分子類別，藥物審批可循新藥申請（NDA）規定提交，不走生物製劑許可（BLAs）途徑，能大幅節省開發成本與時間，胜肽新藥兼具小分子和蛋白質藥物的優點，成為在政府高藥價監管下的新興治療選項，吸引不少跨國藥廠競相投入。
