常見「液體OK繃」含樟腦成分》食藥署提醒:蠶豆症患者應避免使用

醫藥保健

近年來,俗稱「液體OK繃」的液體絆創膏越來越常見!到底這是什麼產品?

食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)解釋,液體絆創膏產品屬「J.5090 液體性繃帶」品項之醫療器材,由液體、半液狀或液體粉末混合物組成,用於覆蓋於皮膚傷口以提供外部保護。於產品製造、輸入之前,需取得衛生福利部核發之醫療器材許可證,且需由具備醫療器材販賣業許可執照之業者販售。

液體絆創膏依產品使用方式可分成塗抹式及噴霧式2大類,其使用目的皆為「保護」傷口,通常適用於邊緣整齊之切割傷、手/腳指間、指關節等不規則且較不易包紮處,然應避免用於大面積的傷口、大片擦傷;潰瘍、化膿、燙傷等之傷口;眼睛、鼻子周圍、黏膜及皮膚敏感部位。

另此類產品成分包含Pyroxyline(硝酸纖維素)、Benzyl alcohol(苯甲醇)及 Camphor(樟腦)等,利用苯甲醇及樟腦先於皮膚傷口表面微消毒,再藉由硝酸纖維素快速乾燥後,形成一層透明保護薄膜,進而免於水份或細菌的侵入及刺激,所以該產品又稱「液體OK繃」或「醫用三秒膠」。因這類產品通常含有「樟腦」成分,所以蠶豆症患者,應避免使用。

食藥署提醒,選購此類產品時,應依照「醫材安心三步驟」。(圖片來源/食藥署)

食藥署提醒您,選購此類產品時,應依照「醫材安心三步驟」,「一認」-認識液體絆創膏是醫療器材;「二看」-購買時要看外盒有無標示許可證字號;「三會用」-使用前要詳閱說明書,才能正確使用。

如有需查詢醫療器材許可證產品相關資料,可至食藥署網站之許可證資料庫查詢(連結:食品藥物管理署網站首頁http://www.fda.gov.tw>醫療器材>資訊查詢>醫療器材許可證資料庫>西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢作業),此外,若醫療器材引起之不良反應,請通報衛生福利部建置之全國藥物不良反應通報中心(藥物不良反應通報專線02-2396-0100;網站:http://qms.fda.gov.tw/)。