武漢肺炎（COVID-19）持續在全球擴散，根據霍普金斯大學統計，已逾3892萬人染疫、109萬人病歿，除了美國、印度、巴西確診病例數最多的前三大國未見趨緩，走出先前第一波疫情的歐洲，如今也面臨疫情反撲，緊急狀態重新啟動、餐酒館再度關門。
冬季逼近，不只意味著疫情壟罩全球已將近一年，疫情嚴峻的國家更需要防止因確診病患暴增而塞爆醫院，撐過冬季等待明年初有疫苗的出現。
全球進入臨床第三期試驗疫苗有這些
過去疫苗研發至少要花上1、2年甚至數十年，美國總統川普今年5月投入上百億美元啟動「曲速行動」（Operation Warp Speed），加速疫苗開發，也成為他競選的話題之一。
盤點全球疫苗進度，目前最受期待且已經進入臨床第三期試驗疫苗就有不少來自美國，包含生技公司Moderna、輝瑞（Pfizer）與德國BioNTech（BNT）共同合作研發、疫苗廠Novavax，以及嬌生（johnson & johnson）。
其他進入臨床試驗第三期的還有，英瑞合資製藥公司阿斯特捷利康AstraZeneca與英國牛津大學合作研發的疫苗、以及已經搶先全球核准正在補做第三階段試驗的俄羅斯「衛星5號」（Sputnik V）。
至於中國在疫苗研發上的資訊始終不透明，卻已聲稱向數十萬人提供接種，包含醫護人員及政府雇用人員。
這支可能是全球第一支上市疫苗，阿斯特捷利康、嬌生暫卡關
其中，Moderna、輝瑞與BNT合作疫苗，最早進入第三期試驗。
Moderna疫苗已有多達3萬人接受測試，不過，由於少數族群，如黑人、拉丁裔、印第安人等參與太少，Moderna上周表示，已放緩後期的試驗，希望符合實際人口比例，比如截至9月17日，美國黑人僅佔其中的7%，但應該要接近13%才能符合實際比例。
輝瑞與BNT合作的這款疫苗，則被認為極可能成為全球第一個上市的武漢肺炎疫苗，目前已收案3.6萬人，佔預計試驗範圍4.4萬高達83%，其中2.8萬人已完成2劑施打，其試驗對象包含16歲以上，還有特殊慢性疾病患者，如愛滋病及C型肝炎患者，預計11月向美國FDA（美國食品藥物監督管理局）提交試驗結果。台灣東洋藥品日前也取得此疫苗的代理權，預計明年初打的到。
也有暫停第三期試驗的疫苗，阿斯特捷利康藥廠9月初因受試者出現嚴重不良反應，發生「脊髓炎」喊卡，目前英國已恢復試驗，但在美國還沒；嬌生於9月23日進入第三期臨床試驗，但在12日因為參與者發生無法解釋的症狀也喊停，雖然臨床暫停並不少見，但在疫情當下分秒必爭，仍讓人感到惋惜。
單日新增確診又飆高，美國疫情燒不停
指揮中心指揮官、衛福部長陳時中16日表示，觀察國外疫情創新高，疫情恐捲土重來，歐美疫情再次掃回來可能性高，指揮中心應該會在11月中旬宣布秋冬專案。
美國疫情按照美國國家過敏與傳染病研究院（NIAID）院長佛奇（Anthony Fauci）說法是仍處於第一波疫情，因為自美國疫情爆發以來，單日確診數字的跌幅，仍未足已確定為第一波疫情結束。
從數字上來看，15日美國單日新增確診數達6.6萬人，為7月底以來的新高，死亡人數則在上周突破21萬人死亡，佛奇表示，若秋冬防範不佳，可能有30至40萬人死於武漢肺炎。
美國疫情是燒不停，歐洲則重新被燃起。歐盟27國與英國到12日為止的7天期間，單日新增確診數平均為7.8萬例，相當於每百萬人有152人確診，超越這段期間美國單日新增確診平均數4.9萬例，相當於每百萬人有150人確診，這是自武漢肺炎疫情爆發以來，歐洲單日增幅首次超越美國。
歐洲疫情復燃，法國進入公衛緊急狀態
疫情險峻，各國也再度限縮社交活動，法國15日宣布進入公衛緊急狀態，巴黎等9個大城從17日起實施宵禁晚上9點至早上6點沒有相關證明不得出門，違反宵禁規定將被開罰135歐元（約新台幣4540元），累犯罰金最高可達1500歐元，換算下來超過5萬台幣，預計為期4到6周。15日單日新增確診數高達3萬621例。
英國將疫情風險訂為「中等」、「高」或「非常高」，英格蘭地區西北部城市利物浦（Liverpool）是目前唯一列為「非常高」警報的城市。
英國利物浦市長Joe Anderson14日的推文示警，目前利物浦加謢病房使用率高達80%，下周恐達100%，而17日倫敦的疫情風險也將調為「高」。
除此之外，西班牙加泰隆尼亞、荷蘭、北愛爾蘭都宣布了關閉參酒館的命令。
歐美疫情急升溫，專家推測，除了歸咎於民眾在恢復社交活動後跑出去狂歡，可能與學生返校上課及秋冬腳步近了有關。
